Жидкие кристаллы

некоторых веществ?

Вот в таких условиях скептицизма со стороны многих авторитетов и изобилия

противоречивых фактов вели свои работы первые, тогда немногочисленные,

исследователи жидких кристаллов, настоящие энтузиасты своего дела. К их

числу следует отнести немецкого химика Д. Форлендера, который в начале

двадцатого века в уни верситетском городе Галле совместно со своими

учениками изучал химию жидких кристаллов. Он пытался ответить на вопрос,

какими свойствами должны обладать молекулы вещества, чтобы оно имело

жидкокристаллическую фазу. Форлендер нашел большое количество новых

соединений, обладающих жидкокристаллической фазой, и внимательно исследовал

свойства молекул соответствующих соединений, в частности структурные. В

результате его работ стало ясно, что жидкие кристаллы образуют вещества,

молекулы которых имеют удлиненную форму (рис. 3).

Время шло, факты о жидких кристаллах постепенно накапливались, но не было

общего принципа, который позволил бы установить какую-то систему в

представлениях о жидких кристаллах. Как говорят, настало время для

классификации предмета исследований. Заслуга в создании основ современной

классификации жидких кристаллов принадлежит французскому ученому Ж.

Фриделю.В двадцатые годы Фридель предложил разделить все жидкие кристаллы

на две большие группы. Одну группу жидких кристаллов Фридель назвал

нематическими, другую смектическими. (Почему такие на первый взгляд

непонятные названия дал Фридель разновидностям жидких кристаллов, будет

понятно несколько ниже.) Он же предложил общий термин для жидких кристаллов

— «мезо морфная фаза». Этот термин происходит от греческого слова «мезос»

(промежуточный), а вводя его, Фридель хотел подчеркнуть, что жидкие

кристаллы занимают промежуточное положение между истинными кристаллами и

жидкостями как по температуре, так и по своим физическим свойствам.

Нематические жидкие кристаллы в классификации Фриделя включали уже

упоминавшиеся выше холестерические жидкие кристаллы как подкласс. Когда

классификация жидких кристаллов была создана, более остро встал вопрос:

почему в природе реализуется жидкокристаллическое состояние? Полным ответом

на подобный вопрос принято считать создание микроскопической теории. Но в

то время на такую теорию не приходилось и надеяться (кстати,

последовательной микроскопической теории ЖК не существует и по сей день),

поэтому большим шагом вперед было создание чешским ученым X. Цохером и

голландцем С. Озееном феноменологической теории жидких кристаллов, или, как

ее принято называть, теории упругости ЖК. В 30-х годах в СССР В. К.

Фредерике и В. Н. Цветков первыми изучили необычные электрические свойства

жидких кристаллов.Можно условно считать, что рассказанное выше относилось к

предыстории жидких кристаллов, ко времени, когда исследования ЖК велись

малочисленными коллективами. Современный этап изучения жидких кристаллов,

который начался в 60-е годы и придал науке о ЖК сегодняшние формы, методы

исследований, широкий размах работ сформировался под непосредственным

влиянием успехов в технических приложениях жидких кристаллов, особенно в

системах отображения информации. В это время было понято и практически

доказано, что в наш век микроэлектроники, характеризующийся внедрением

микроминиатюрных электронных устройств, потребляющих ничтожные мощности

энергии для устройств индикации информации, т. е. связи прибора с

человеком, наиболее подходящими оказываются индикаторы на ЖК. Дело в том,

что такие устройства отображения информации на ЖК естественным образом

вписываются в энергетику и габариты микроэлектронных схем. Они потребляют

ничтожньсг мощности и могут быть выполнены в виде миниатюрных индикаторов

или плоских экранов. Все это предопределяет массовое внедрение

жидкокристаллических индикаторов в системы отображения информации,

свидетелями которого мы являемся » настоящее время. Чтобы осознать этот

процесс, достаточно вспомнить о часах или микрокалькуляторах с

жидкокристаллическими индикаторами. Но это только начало. На смену

традиционным и привычным устройствам идут жидкокристаллические системы

отображения информации.jkbk часто бывает, технические потребности не только

стимулируют разработку проблем, связанных с практическими приложениями, но

и часто заставляют переосмыслить общее отношение к соответствующему разделу

науки. Так произошло и с жидкими кристаллами. Сейчас понятно, что это

важнейший раздел физики конденсированного состояния.

ЖИДКИЕ КРИСТАЛЛЫ — НОВОЕ СОСТОЯНИЕ ВЕЩЕСТВА.

Многообразие жидких кристаллов. Теперь обратим внимание на то, что

сказать о каком-то веществе: просто жидкий кристалл, это еще слишком мало.

И если неспециалистов вполне удовлетворяет общий термин жидкий кристалл, то

специалисту требуется дать более детальную информацию. Здесь ситуация

похожа на ту, которая возникла бы с вами в столовой или ресторане, если бы

вам в качестве третьего блюда предложили бы просто жидкость, не

конкретизируя, что это такое. Несомненно, большинство из вас такое общее

определение третьего блюда не удовлетворило бы, и каждый в зависимости от

своего вкуса потребовал бы что-либо более определенное—чай, кофе, молоко и

т. д. Так же дело обстоит для специалистов и с жидкими кристаллами,

поскольку под этим термином, как уже бегло говорилось выше, скрывается

большое количество весьма отличающихся друг от друга жидкокристаллических

фаз. Однако все характерные особенности этого фазового состояния вещества

удобно рассмотреть сначала на примере одной разновидности жидких кристаллов

стронция.

Нематики. Начнем описание устройства жидких кристаллов на примере наиболее

простой и хорошо изученной их разновидности, нематических жидких

кристаллов, или, как еще принято говорить, нематиков, Итак, кристаллы

некоторых органических веществ при нагревании, прежде чем расплавиться и

перейти в обычную жидкость, проходят при повышении температуры через стадию

жидкокристаллической фазы. Как мы увидим ниже, жидкокристаллических фаз

может быть у одного и того же соединения несколько. Но сначала для того,

чтобы не осложнять знакомство с жидкокристаллической фазой несущественными

здесь подробностями, рассмотрим наиболее простую ситуацию, когда соединение

обладает одной жидкокристаллической фазой. В этом случае процесс плавления

кристалла идет в .две стадии) Сначала при повышении температуры кристалл

испытывает «первое плавление», переходя в мутный расплав. Затем при

дальнейшем нагреве до вполне определенной температуры происходит

«просветление» расплава. «Просветленный расплав» обладает всеми свойствами

жидкостей. Мутный расплав, который и представляет собой жидко'

кристаллическую фазу, по своим свойствам существенно отличается от

жидкостей, хотя обладает наиболее характерным свойством жидкости —

текучестью. Наиболее резкое отличие жидкокристаллической фазы от жидкости

проявляется в оптических свойствах. Жидкий кристалл, обладая текучестью

жидкости, проявляет оптические свойства всем нам знакомых обычных

кристаллов) -Кем— oiwpoJSyflef^icHO, наблюдаемая на.опыте мутность расплава

как uaa'n является результатом такого удивительного сочетания свойств

жидкости и кристалла.^

При понижении температуры все превращения происходят в обратном порядке и

точно при тех же температурах, т. е. последовательность фаз такова:

прозрачный расплав-смутный расплав-^кристалл или в принятых сокращениях ИЖ-

^НЖК-^ТК. " Если все описанные превращения наблюдаются, например, для

соединения п—метонсйбензилиден—п'—бу-тиланилин или, как принято сокращенно

называть это соединение, МББА, то наблюдаемая жидкокристаллическая фаза

называется нематической или просто немати-KOMj Смена же фазовых состояний

характеризуется следующими температурами. Температура первого плавления

Гя,=21°С. Ниже ТдМББА находится в обычном кристаллическом состоянии. От Т^

до температуры просветления 7^==41°С МББА обладает нематической

жидкокристаллической фазой, и выше Тм — обычная (изотропная) жидкость.

Интервал температур от Гд, до tn для различных веществ может быть от

единиц до сотни гра дусов. Типичное же значение этого интервала — порядка

нескольких десятков градусов.

Для того чтобы разобраться, как устроена жидкокристаллическая фаза и чем

она отличается от обычной жидкости или, как мы иногда будем дальше

говорить, от изотропной жидкости *, нужно обратить внимание на форму

молекул соединения, образующего жидкокристаллическую фазу.

^ Чтобы схематично представить себе устройство нематика, удобно образующие

его молекулы представить в виде палочек. Для такой идеализации есть

физические основания. Молекулы, образующие жидкие кристаллы, как уже

говорилось, представляют собой типичные для многих органических веществ

образования со сравнительно большим молекулярным весом, протяженности

которых в одном направлении в 2—3 раза больше, чем в поперечном. Структура

молекулы типичного нематика приведена на рис. 3. Можно считать, что

направление введенных нами палочек совпадает с длинными осями молекул. При

введенной нами идеализации структуру нематика следует представлять как

«жидкость одинаково ориентированных палочек». Это означает, что центры

тяжести палочек расположены и движутся хаотически, как в жидкости, а

ориентация при этом остается у всех палочек одинаковой и неизменной (см.

рис. 4).

Напомним, что в обычной жидкости не только центры тяжести молекул

движутся хаотически, но и ориентации выделенных направлений молекул

совершенно случайны

и не скоррелированны между собой. А в качестве выделенных направлений в

молекуле могут выступать различные величины, например, электрический

дипольный момент, магнитный момент или, как в рассматриваемом нами случае,

анизотропия формы, характеризуемая выделенными направлениями или, как

говорят, осями. В связи с описанным полным хаосом в жидкости жидкость (даже

состоящая из анизотропных молекул) изотропна, т. е. ее свойства не зависят

от направления.

На самом деле, конечно, молекулы нематика подвержены не только случайному

поступательному движению, но и ориентация их осей испытывает отклонения от

направления, определяющего ориентацию палочек в рассматриваемой нами

жидкости. Поэтому направления палочек задают преимущественную, усредненную

ориентацию, и реально молекулы совершают хаотические ориентационные

колебания вокруг этого направления усредненной ориентации. Амплитуда

соответствующих ориен-тационных колебаний молекул зависит от близости

жидкого кристалла к точке фазового перехода в обычную жидкость tn,

возрастая по мере приближения температуры нематика к температуре фазового

перехода. В точке фазового перехода ориентационное упорядочение молекул

полностью исчезает и ориентационные движения молекул так же, как и

трансляционные, оказываются полностью хаотическими.

В связи с описанной картиной поведения нематика его принято описывать

следующим образом. Для характеристики ориентационного порядка вводится

вектор единичной длины с, называемый директором, направление которого

совпадает с направлением введенных выше палочек. Таким образом, директор

задает выделенное, преимущественное, направление ориентации молекул в

холестерине. Кроме того, вводится еще ОДНА величина, параметр порядка,

который характеризует, насколько велика степень ориентационного

упорядочения молекул или, что то же самое, насколько мала

разупорядоченность ориентаций молекул. Параметр порядка определяется

следующим образом:

S=^«cos»e>-73), (1) где в—угол между направлениями директора и

мгно-

венным направлением длинной оси молекул, a •

обозначает среднее по времени значении cos'@.

Из формулы (1) ясно, что параметр 5 может принимать значения от 0 до 1.

Значение -S==1 соответствует полному ориентационному порядку. Причем .S==1

достигается, как нетрудно понять, если значение в не изменяется во времени

и равно 0, т. е. если направление длинных осей молекул строго совпадает с

направлением директора. =='/3. Значение S==0, таким образом, соответствует уже нематику,

перешедшему в изотропную жидкость.

В нематической же фазе значение параметра порядка S^>0, минимально

непосредственно при температуре перехода Т 14 из изотропной жидкости в

нематическую фазу и возрастает по мере понижения температуры ниже tn' В

целом же при изменении температуры происходит смена следующих фазовых

состояний. При температуре ниже точки перехода нематика в обыкновенный

кристалл или, как ее называют, температуре плавления Тщ — кристаллическое

состояние. В интервале температур от Т м, до tn—нематический жидкий

кристалл. Выше tin— обычная жидкость.

Пока что речь шла об однодоменном состоянии нема-тического образца, в

котором ориентация директора одинакова во всех его точках, как изображено

на рис. 4. В таком однодоменном образце нематика наиболее ярко проявляются

его свойства, типичные для твердых кристаллов, в частности, двупреломление

света. Последнее означает, что показатели преломления для света, плоскость

поляризации которого перпендикулярна директору и плоскость поляризации

которого содержит директор, указываются различными. Однако для того чтобы

полунить однодоменный образец нематика, как, впрочем, и любых других

разновидностей жидких кристаллов, необ ходимо принятие специальных мер, о

которых будет рассказано ниже.

Если же не приняты специальные предосторожности, то жидкокристаллический

образец представляет собой совокупность хаотическим образом ориентированных

малых однодоменных областей. Именно с такими образцами, как правило, имели

дело первые исследователи жидких кристаллов, и мутный расплав, возникавший

после первого плавления МББА, о котором говорилось выше, и был образцом

такого вида. На границах раздела различным образом ориентированных

однодоменных областей в таких образцах происходит, как говорят, нарушение

оптической однородности или, что то же самое, скачок значения показателя

преломления. Это непосредственно следует из сказанного выше о

двупреломлении однодоменного нематического образца и просто соответствует

тому, что для света, пересекающего границу раздела двух областей с

различной ориентацией директора, показатели преломления этих областей

различны, т. е. показатель преломления испытывает скачок. А как хорошо

известно, на границе раздела двух областей с различными показателями

преломления свет испытывает отражение. С таким отражением каждый знаком на

примере оконных стекол. Так же, как и в случае с оконным стеклом, на одной

границе раздела (одном скачке оптической однородности) отражение света в

нематике может быть невелико, но если таких границ много (в образце много

неупорядоченных однодоменных областей), такие нерегулярные нарушения

оптической однородности приводят к сильному рассеянию света. Вот почему

нематики, если не принять специальных мер, сильно рассеивают свет. После

первого плавления при температуре Тд, возникает мутный расплав.

Пока что речь шла о том, как выглядит нематик в неполяризованном свете.

Очень интересную и своеобразную картину представляет нематик, если его

рассматривать в поляризованном свете и анализировать поляризацию прошедшего

через него света (см. рис. 5). На рис. 5 представлена схема такого опыта.

Поляризатор Pi линейно поляризует свет от источника света, а поляризатор Pi

пропускает только определенным образом линейно поляризованный свет,

прошедший через нематический образец А. Картина, которую увидит наблюдатель

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5