бесплатно рефераты

бесплатно рефераты

 
 
бесплатно рефераты бесплатно рефераты

Меню

Регенерация азотной и серной кислоты бесплатно рефераты

| | | | |H2SO4 |

|С01В21/24 |2022917 |21 |РФ |Способ получения |

| | | | |окиси азота |

|С01В21/26 |1102183 |6 |РФ |Способ окисления |

| | | | |аммиака |

|С01В21/38 |2009996 |6 |РФ |Способ получения |

| | | | |азотной кислоты |

| | |1993 год| | |

|С01В17/22 |1805095 |12 | |Способ |

| | | | |регенерации |

| | | | |отработанной |

| | | | |H2SO4 |

|С01В21/38 |1809774 |14 | |Способ снижения |

| | | | |содержания |

| | | | |оксидов азота в |

| | | | |хвостовых газах |

| | | | |производства |

| | | | |слабой азотной |

| | | | |кислоты |

| | |1992 год| | |

|С01В21/22 |1675202 |33 |РФ |Способ получения |

| | | | |закиси азота |

|С01В21/26 |1636332 |11 |РФ |Способ очистки |

| | | | |газообразного |

| | | | |монооксида азота |

| |1698187 |46 |РФ |Способ получения |

| | | | |могооксида азота |

|С01В21/24 |1650575 |19 |РФ |Способ |

| | | | |двухступенчатого |

| | | | |окисления аммиака|

|С01В21/38 |1664740 |27 |РФ |Способ |

| | | | |автоматического |

| | | | |управления |

| | | | |процессом очистки|

| | | | |хвостовых газов |

| | | | |от оксида азота |

|С01В21/40 |1668291 |29 |РФ |Способ |

| | | | |переработки |

| | | | |окислов азота в |

| | | | |неконцентрированн|

| | | | |ую азотную |

| | | | |кислоту |

| | |1991 год| | |

|С01В21/90 |1712304 |6 |СССР |Способ очистки |

| | | | |серной кислоты |

|С01В17/88 |1723030 |12 |СССР |Способ |

| | | | |концентрирования |

| | | | |и очистки серной |

| | | | |кислоты |

| | |1990 год| | |

|С01В21/40 |15641114 |18 |СССР |Способ |

| | | | |ректификации |

| | | | |смеси "азотная |

| | | | |кислота |

| | | | |-четырехокись |

| | | | |азота" |

| |1593691 |35 |СССР |Способ очистки |

| | | | |газовой смеси от |

| | | | |оксидов азота |

|С01В21/46 |1586997 |31 |СССР |Способ |

| | | | |регенерации |

| | | | |отработанной |

| | | | |20-50% азотной |

| | | | |кислоты |

В разрабатываемый план наиболее подходят следующие изобретений:

(11) 2016842 (13) С1

(51) 5С01В17/88

(21) 4945951/26

(72) Махоткин А.Ф., Халитов Р.А., Иванов Г.А., Газизов Ф.М., Куликов

В.В., Зарипов И.Р., Лаптев В.И.

(71) Казанский Государственный Технологический Университет

(54)(57)

1. Способ концентрирования серной кислоты, включающий многоступенчатое

прямое контактирование исходной кислоты с потоком горячих топочных газов в

режиме противотока и последующее сепарирование, отличающееся тем, что с

целью предотвращения образования сернокислого тумана в отходящих газах,

газожидкостную смесь на каждой ступени подвергают разделению на жидкостной

и дисперсный потоки с подачей последнего на следующую ступень, а

жидкостного – на предыдущую по отношению к направлению потока газов

ступень, причем концентрацию серной кислоты в дисперсном потоке

поддерживают равной 0,6-1,4 кг/м3.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут в 3-4 ступени.

(11) 1541188 (51) С01В17/90

(21) 3741076/23-26 (22) 11.05..84

(71) Горьковский Политехнический институт

(72) Пастухова Г.В., Ким П.П., Петрушков А.А., Катраев А.Н., Казанцев

П.П., Никандров И.С., Овчинников В.Д.

(53) 661.254

(54)(57) Способ очистки концентрированной серной кислоты от оксидов

азота обработкой восстановителем при повышенной температуре, отличающийся

тем, что с целью снижения расхода восстановителя и получения утилизируемого

отхода оксида азота, в качестве восстановителя используют уротропин в

стехиометрическом количестве для восстановления азотистого ангидрида до

оксида азота.

(11) 1699901 (51) С01В17/88

G05Д27/00

(21) 66.012.-52

(75) Кабатов Г.С., Алексеев Ю.В., Сапожников А.Д.; (54)(57) Способ

управления процессом концентрирования серной кислоты в массобоменном

колонном аппарате путем измерения температуры на последней по ходу кислоты

ступени массообменной колонны, регулирования расхода топлива в печь по

температуре топочных газов, стабилизации расходов разбавленной серной

кислоты, воздуха в печь, температур топочных газов и концентрированной

серной кислоты, отличающейся тем, что с целью повышения качества продукта

и снижения выбросов вредных веществ в атмосферу, температуру топочных

газов, подаваемых в печь, корректируют по температуре на последней по ходу

кислоты ступени массообменной колонны.

(11) 1809774 (51) В01Д53/14, С01В21/38, С01В21/40

(22) 4913954/26 (22) 25.02.91

(72) В.А. Линев, В.И. Герасименко, А.А. Черкасов, М.П. Решетюк, Г.С.

Николаев.

(71) Производственное объединение "Куйбышевазот"

(73) Производственное объединение "Куйбышевазот"

(54)(57) Способ снижения содержания оксидов азота в хвостовых газах

производства слабой азотной кислоты, включающий абсорбцию нитрозных газов

водным раствором азотной кислоты с последующм восстановлением вводимых со

стадии абсорбции хвостовых газов, содержащих примеси оксидов азота,

аммиаком, отличающийся тем, что с целью снижения содержания вредных веществ

в хвостовых газах и расхода аммиака, водный раствор азотной кислоты, перед

абсорбцией обрабатывают озонокислородной смесью, содержащей 40-60 г. озона

на 1 м3 хвостового газа, вводимого со стадии абсорбции.

(11) 1688291 (51)5 С01В21/40

(21) 4648035/28 (22) 07.02.89

(53) 661.56

(72) А.Ф. Мараховский, Е.Н. Золотарев, В.К. Киселев, В.А. Степанов,

Н.П. Перепадья, В.В. Истомин.

(71) Харьковский Институт инженеров коммунального строительства,

Горловское производственное объединение "Стирол", кооператив "Спутник".

(54)(57) Способ переработки оксидов азота в неконцентрированной

азотной кислоте включающий их абсорбцию поглотителем, содержащим азотную

кислоту, предварительно обработанную магнитным полем напряженностью 1500-

2500 Э, отличающийся тем, что с целью увеличения степени переработки,

одновременно с магнитной обработкой осуществляется аэрирование поглотителя

воздухом или газовой смесью, содержащей 90-99% кислорода в течении 20-40

мин. При удельном расходе воздуха или газовой смеси 0,2-2,0 м3, на 1м

поглотителя в час.

Заключение

Патентные исследования по фонду изобретений показали, что тема

разрабатывалась, однако внимание разработчиков к исследуемой теме

неравномерно по годам. Пик изобретательской активности приходится на 1992

год. При разработке темы основное внимание уделялось повышению качества

готового продукта, снижению материальных затрат, улучшению технологии

процесса. Разработки касаются не только совершенствования всей

технологической схемы, но и отдельных операций производственного цикла и

оборудования для него, изменение методов управления процессом на отдельных

стадиях.

Для анализа обработано 5 изобретений, имеющих непосредственное

отношение к исследуемой теме. В них разработаны методы регенерации и

утилизации отработанной кислоты, при этом решаются задачи экологии за счет

замкнутости цикла.

1.3 Выбор и обоснование района строительства

При выборе места строительства учитывается географическое положение,

наличие полезных ископаемых, рельеф, климатические условия. Важным фактором

является также наличие водоемов для обеспечения непрерывного подвода воды,

сырья, путей сообщения для безопасной, экологичной и дешевой доставки этого

сырья и другигх полуфабрикатов от поставщиков, а также отгрузки готовой

продукции, развитой инфраструктуры, достаточная энергетическая база.

Необходимо отметить также важность хорошо развитой научной базы для

подготовки специалистов в данном производстве и наличия возможности выбора

рабочей силы с учетом технологических особенностей и параметров данного

процесса. Учитывая все вышеперечисленные факторы, выбираем для

строительства производства для регенерации отработанных кислот г. Казань,

как крупный научно-технический, учебно-производственный и сырьевой пункт.

Казань – столица Татарстана.

Татарстан находится в средней части Поволжья.

Географические и климатические данные региона.

По широте Татарстан занимает среднее положение, по долготе его

территория сдвинута ближе к Уралу. Такое положение республики определяется

умеренной континентальностью климата, что оказывает большое влияние на все

факторы природных ресурсов.

Климат в Татарстане умеренный. Средняя температура холодного периода –

14,5 ОС, теплого +19,9 ОС. Преимущественное направление ветра – северо-

западный. Относительная влажность воздуха летом µ=63%, зимой µ=86%.

Глубина замерзания грунта 16 метра. Средний снеговой покров 35 см.,

количество осадков за год 449 мм.

Город связан с железнодорожными, водными, автомобильными путями с

районами – поставщиками и потребителями. Цех по регенерации отработанных

кислот расположен в непосредственной близости от железнодорожного узла

"Станция Лагерная", что значительно облегчает доставку сырья и материалов

для перевоза в железнодорожных вагонах и цистернах. Достаточна и

энергетическая база. Электропитание идет из систем электроснабжения сети

"Татэнерго".

Вода в цехе используется для технологических целей: в теплообменниках,

для промывки оборудования. Источником воды является река Волга и

артезианский колодец.

Производство расположено в плотнонаселенном районе Татарстана – городе

Казань, что обеспечивает стабильный приток рабочей силы.

В Казани имеется ряд учебных заведений, готовящих производственные

кадры. Инженерные кадры готовятся в КГТУ.

Однако, учитывая экологическую ситуацию, в том числе повышенную

фоновую концентрацию вредных веществ в атмосфере, строительство нового

химического предприятия на территории республики допустимо лишь при

совершенствовании установок для обезвреживания отходов производства и

сведения этих отходов к минимальному количеству.

Проектом предусмотрена очистка отходящих газов базового производства с

целью охраны окружающей среды.

2. Расчетно-технологическая часть

2.1. Описание технологической схемы

Процесс разделения отработанных кислотных смесей и концентрирования

слабой HNO3 ведут в колонне концентрирования ГБХ (9). По трубопроводу 6.0.

тройная кислотная смесь поступает в хранилище отработанных смесей (2).

Из хранилища отработанные кислоты насосом (27) подаются в напорный бак

(5). В напорных баках поддерживается постоянный уровень кислот, также они

имеют переливную линию, по которой избыток кислот отводится обратно в

хранилища соответствующих кислот. Из напорного бака отработанные кислоты

через ротаметр (8) поступают в подогреватель (7), где подогреваются до t=80-

100 ОС. В целях уменьшения количества пара, вводимого в колонну, подогрев в

подогревателе ведется глухим паром, поступающим по трубопроводу 3. Из

подогревателя отработанная тройная смесь поступает на 6-9 царги (считая

сверху) колонны ГБХ, а слабая HNO3 (48-50%) по трубопроводу 6.3 поступает в

хранилище слабой HNO3 (2). Из хранилища (1) слабая HNO3 насосом (26)

подается на 10 царгу колонны ГБХ (9). Техническая H2SO4 (91-92%) из

отделения концентрирования слабой H2SO4 перекачивается в хранилище (3)

концентрированной H2SO4 и отсюда насосом (28) подается в напорный бак (6),

из которого с t=(20-30 ОС) поступает на 4-6 царги колонны (9). Все три

кислоты подаются в колонну ГБХ одновременно. Также одновременно с подачей

кислот для отгонки HNO3 и окислов азота из смеси кислот и поддержания

температурного режима процесса, в днище колонны (9) подают нагретый водяной

пар по трубопроводу 2.3 с температурой равной 250ОС абсолютное давление

нагретого пара на трубопроводе 1,5 атм. Пар в колонну подается с таким

расчетом, чтобы содержание HNO3 и окислов азота в разбавленной H2SO4,

вытекающей из колонны не превышало 0,03%.

Испарение HNO3 из отработанных смесей кислот происходит за счет H2SO4,

которая подсоединяет к себе воду, понижая тем самым парциальное давление

водяных паров в смеси. Испарение HNO3 происходит в средней части колонны,

состоящей из 11-13 царг HNO3, освобожденная от воды, но с большим

содержанием окислов азота в парообразном виде поднимается в верхние царги

колонны №6-9, где осушается H2SO4, стекающей вниз. Барботируя через слой

H2SO4, пары HNO3 проходят царги 3-5, где освобождаются от брызг H2SO4.

Освобожденные от влаги пары HNO3 поступают в верхние две царги колонны –

дефлегматор, где происходит отдувка окислов азота.

После прохождения колонны пары HNO3 с t(85-95 ОС) из крышки колонны

(9) поступают в конденсатор (10), в котором за счет охлаждения до t=30-40

ОС происходит конденсация HNO3 из парообразного состояния в жидкое.

Сконденсировавшись, охлажденная крепкая HNO3 стекает в общий коллектор

конденсатора (10) и так как она содержит большое количество окислов азота,

то обратно возвращается в дефлегматор колонны ГБХ (9), где, встречаясь с

горячими газами, идущими с четвертой царги колонны, нагревается до t=85 ОС.

Освобожденная от окислов азота крепкая 96-98% HNO3 поступает в холодильник

(11) и охлажденная до t=30-40 ОС стекает в сборник концентрированной

азотной кислоты (12), откуда направляется на склад и к потребителю.

Серная кислота, постепенно насыщаясь водой, стекает по царгам вниз.

H2SO4, контактируя с нитрозными газами от разложившейся HNO3 образует

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9