бесплатно рефераты

бесплатно рефераты

 
 
бесплатно рефераты бесплатно рефераты

Меню

Исследование свойств хрома и его соединений бесплатно рефераты

Исследование свойств хрома и его соединений

Министерство образования Российской Федерации

ГИМНАЗИЯ №1

Кафедра Химии

ТВОРЧЕСКАЯ РАБОТА

ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ ХРОМА И ЕГО СОЕДИНЕНИЙ

Пояснительная записка

Руководитель

Г.И. Астахова

Выполнил ученик 9 "В" класса

Б.А.Кулаев

Красноярск, 2001 г.

Содержание

Содержание 2

Введение 3

1.Исторические сведения 4

2. Хром в природе 6

3. Свойства хрома. Теоретическая часть 7

3.1 Общие сведения 7

3.2 Физические свойства 8

3.4 Соединения хрома 12

3.4.1 Оксиды 12

3.4.2 Гидроксиды 13

3.4.3 Кислоты 13

3.4.4 Соли 14

4. Свойства хрома. Экспериментальная часть 14

4.1 Опыт №1. Получение оксида хрома (III) 14

4.2 Опыт №2. Исследование свойств оксида хрома (III) 15

4.3 Опыт №3.Окислительные свойства солей хрома (VI) 16

4.4 Опыт №4. Исследование свойств солей хрома (VI) 16

4.5 Опыт №5. Переход хромата в бихромат и обратно 17

4.6 Опыт №6. Получение малорастворимых солей хромовых кислот 17

4.7 Опыт №7. Получение гидроксида хрома 18

5. Применение хрома 18

5.1 Хромирование 20

5.2 Сплавы 22

6. Экологические проблемы 24

Заключение 26

Литература 27

Приложение А 28

Введение

Хром и его соединения активно используются в промышленном производстве,

особенно в металлургии, химической, огнеупорной промышленности. Область его

применения достаточно широка, поэтому углубленное изучение свойств хрома

является необходимым дополнением к соответствующим разделам школьной

программе по химии, тем более, что в учебнике этот материал, по-моему,

незаслуженно отсутствует.

Данная работа посвящена изучению основных физических и химических

свойств хрома и его соединений, позволяет оценить важность этого

химического элемента.

1.Исторические сведения

В 1766 году петербургский профессор химии И.Г.Леман описал новый

минерал, найденный на Урале на Березовском руднике, в 15 километрах от

Екатеринбурга. Обрабатывая камень соляной кислотой, Леман получил изумрудно-

зеленый раствор, а в образовавшемся белом осадке обнаружил свинец. Спустя

несколько лет, в 1770 году, Березовские рудники описал академик П.С.Паллас.

«Березовские копи, - писал он, - состоят из четырех рудников, которые

разрабатываются с 1752 года. В них наряду с золотом добываются серебро и

свинцовые руды, а также находят замечательный красный свинцовый минерал,

который не был обнаружен больше ни в одном другом руднике России. Эта

свинцовая руда бывает разного цвета (иногда похожего на цвет киновари),

тяжелая и полупрозрачная... Иногда маленькие неправильные пирамидки этого

минерала бывают вкраплены в кварц подобно маленьким рубинам. При

размельчении в порошок она дает красивую желтую краску...». Минерал был

назван «сибирским красным свинцом». Впоследствии за ним закрепилось

название «крокоит».

Образец этого минерала был в конце XVIII века привезен Палласом в

Париж. Крокоитом заинтересовался известный французский химик Луи Никола

Воклен. В 1796 году он подверг минерал химическому анализу. «Все образцы

этого вещества, которые имеются в нескольких минералогических кабинетах

Европы, - писал Воклен в своем отчете, - были получены из этого

(Березовского) золотого рудника. Раньше рудник был очень богат этим

минералом, однако говорят, что несколько лет назад запасы минерала в

руднике истощились и теперь этот минерал покупают на вес золота, в

особенности, если он желтый. Образцы минерала, не имеющие правильных

очертаний или расколотые на кусочки, годятся для использования их в

живописи, где они ценятся за свою желто-оранжевую окраску, не изменяющуюся

на воздухе... Красивый красный цвет, прозрачность и кристаллическая форма

сибирского красного минерала заставила минералогов заинтересоваться его

природой и местом, где он был найден; большой удельный вес и сопутствующая

ему свинцовая руда, естественно, заставляли предполагать о наличии свинца в

этом минерале...»

В 1797 году Воклен повторил анализ. Растертый в порошок крокоит он

поместил в раствор углекислого калия и прокипятил. В результате опыта

ученый получил углекислый свинец и желтый раствор, в котором содержалась

калиевая соль неизвестной тогда кислоты. При добавлении к раствору ртутной

соли образовывался красный осадок, после реакции со свинцовой солью

появлялся желтый осадок, а введение хлористого олова окрашивало раствор в

зеленый цвет. После осаждения соляной кислотой свинца Воклен выпарил

фильтрат, а выделившиеся красные кристаллы (это был оксид шестивалентного

хрома) смешал с углем, поместил в графитовый тигель и нагрел до высокой

температуры. Когда опыт был закончен, ученый обнаружил в тигле множество

серых сросшихся металлических иголок, весивших в 3 раза меньше, чем

исходное вещество. Так впервые был выделен новый элемент. Один из друзей

Воклена предложил ему назвать элемент хромом (по-гречески «хрома» -

окраска) из-за яркого разнообразного цвета его соединений. Сначала Воклену

не понравилось предложенное название, поскольку открытый им металл имел

скромную серую окраску и как будто не оправдывал своего имени. Но друзья

все же сумели уговорить Воклена и, после того как французская Академия наук

по всей форме зарегистрировала его открытие, химики всего мира внесли слово

«хром» в списки известных науке элементов.

В 1854 году удалось получить чистый металлический хром электролизом

водных растворов хлорида хрома. В металлургии, где расход хрома для

легирования сталей очень велик, используют не сам хром, а его сплав с

железом - феррохром. Впервые феррохром был получен в 1820 году

восстановлением смеси оксидов железа и хрома древесным углем в тигле. В

1865 году был выдан первый патент на хромистую сталь.

2. Хром в природе

Среднее содержание хрома в земной коре 83 г/т, по массе содержание

хрома в земной коре составляет 0,035%, в воде морей и океанов 2(10-5 мг/л.

Мировые подтвержденные запасы хромовых руд составляют 1,8 млрд. т. Более

60% сосредоточено в ЮАР. Крупными запасами обладают Зимбабве, Казахстан

Турция, Индия, Бразилия. Руды хрома имеются в Новой Каледонии, на Кубе, в

Греции, Югославии. В то же время такие промышленные страны, как Англия,

Франция, ФРГ, Италия, Швеция, совершенно лишены хромового сырья, а США и

Канада располагают лишь очень бедными рудами [1]. Запасы хромовых руд

России сосредоточены главным образом в группе Сарановских месторождений

(Верблюжьегорское, Алапаевское, Халиловское и др.) на Урале (Пермская

область) и составляют 6,4 млн. т. (0,36% от мировых запасов).

Добыча хромовых руд в мире составляет около 12 млн. т. в год, в том

числе 108 тыс. т. в России. Главные производители товарной хромовой руды -

ЮАР, Казахстан, на долю которых приходится более 60% добычи сырья ежегодно.

В Красноярском крае месторождения хрома отсутствуют. Но на правом

берегу р.Енисей, в устье р.Березовой (к югу от устья р. Подкаменная

Тунгуска) есть рудопроявление с выходом пород 1,5(4 м, возраст пород

оценивается в 500 млн. лет. Содержание чистого хрома в руде порядка 42% .

По содержанию Cr2O3 хромовые руды подразделяются на очень богатые

(более 65%), богатые (65-52%), средние (52-45%), бедные (45-30%), убогие

(30-10%). Руды, содержащие более 45% Cr2O3 не требуют обогащения.

|Показатель |Донской ГОК |Сарановская |Рудопроявле|

| |(Казахстан) |шахта |ние в |

| | |(Россия, |Красноярско|

| | |Пермская обл.) |м крае |

|Содержание | | | |

|Cr2O3 в |46,6 |39,1 |62 |

|исходной | | | |

|руде, % | | | |

3. Свойства хрома. Теоретическая часть

3.1 Общие сведения

Хром Cr - химический элемент VI группы периодической системы Менделеева,

атомный номер 24, атомная масса 51,996, радиус атома 0,0125, радиусы ионов

Cr2+ - 0,0084; Cr3+ - 0,0064; Cr4+ - 6,0056. Имеет четыре стабильных

изотопа с атомными массами 50, 52, 53, 54, распространенность которых в

природе составляет 4,35%, 83,79%, 9,50%, 2,36%. Обычно хром проявляет

степени окисления +2, +3, +6 (валентности II, III, VI соответственно) [4].

Рисунок 1- Структура атома хрома

[pic]

Рисунок 2-Распределение электронов по энергетическим уровням

3.2 Физические свойства

Хром - твердый, довольно тяжелый, пластичный, ковкий металл серо-

стального цвета, плавится при 1878(220С, кипит при 24690С [2]. Ничтожные

примеси кислорода, азота, углерода резко изменяют физические свойства

хрома, в частности он становится хрупким. Получить хром без этих примесей

очень трудно. Устойчив к коррозии на воздухе и в воде.

Структура кристаллической решетки объемноцентрированная кубическая.

Хром обладает всеми характерными свойствами металлов - хорошо проводит

тепло, почти не оказывает сопротивления электрическому току, имеет присущий

большинству металлов блеск. Любопытна одна особенность хрома: при

температуре около 37°С многие его физические свойства резко, скачкообразно

меняются. В этой температурной точке внутреннее трение хрома достигает

максимума, а модуль упругости падает до минимальных значений. Так же

внезапно изменяются электропроводность, коэффициент линейного расширения,

термоэлектродвижущая сила. Пока ученые не могут достоверно объяснить эту

аномалию.

Таблица 1- Физические свойства хрома

|Параметр |Значение |

|Плотность при 200C |7,19 г/см3 |

|Температура плавления |1878(220С |

|Температура кипения |2469-2480 0C |

|Теплота парообразования |344,4 |

| |кДж/Моль |

|Теплопроводность |93,7 Вт/(м(К)|

|Температурный коэффициент линейного |6,2(10-6 |

|расширения | |

|Удельное электрическое сопротивление |12,7(10-8Ом(м|

|Твердость по Бринеллю |687 МПа |

|Удельная магнитная восприимчивость |+4,45(10-8м/к|

| |г3 |

3.3 Химические свойства

При небольших температурах хром химически мало активен (взаимодействует

только с фтором). Выше 6000C взаимодействует с галогенами, серой, азотом,

кремнием, бором, углеродом, кислородом. Взаимодействие с кислородом

протекает сначала довольно активно, затем, однако, резко замедляется, так

как поверхность покрывается тонкой чрезвычайно устойчивой пленкой,

препятствующему дальнейшему окислению. Это явление называется

пассивированием. При 12000C пленка начинает разрушаться, окисление снова

идет быстро. При 20000C хром воспламеняется в кислороде с образованием

темно-зеленого оксида Cr2O3.

Хром пассивируется холодными концентрированными H2SO4 и HNO3, однако

при сильном нагревании он растворяется в этих кислотах [3]:

2Cr + 6H2SO4(конц.) = Cr2(SO4)3 + 3SO2 + 6H2O

Cr + 6HNO3(конц.) = Cr(NO3)3 + 3NO2 + 3H2O

Хром растворяется в разбавленных сильных кислотах (HCl и H2SO4). В этих

случаях в отсутствии воздуха образуются соли Cr2+, а на воздухе - соли

Cr3+:

Cr + 2HCl = CrCl2+ H2

4Cr + 12HCl +3O2 = 4CrCl3 + 6H2O

Нерастворим в H3PO4, HClO4 благодаря образованию защитной пленки.

Таблица 2- Основные химические реакции чистого хрома

|Хром реагирует |

|0…600 0С |600…1200 0С |1200…2000 0С |

|со фтором |с галогенами: |1. с |

|2Cr0 + 3F20 = |2Cr0 + 3Cl20 [pic] |кислородом: |

|2Cr+3F3- |2Cr+3Cl3- |4Cr + 3O2 |

| | |[pic] 2Cr2O3 |

| |с серой: | |

| |2Cr0 + 3S0 [pic] Cr2+2S3-2| |

| |с азотом: | |

| |2Cr0+ N20[pic] 2Cr+3N-3 | |

| |4. с кремнием: | |

| |4Cr0 + 3Si0 [pic] | |

| |Cr4+3Si3-4 | |

| |5. с бором | |

| |Cr0 + B0 [pic] Cr+3B-3 | |

| |6. с углеродом | |

| |4Cr0 + 3С0 [pic]Cr4+3C3-4 | |

| |7. с кислородом: | |

| |4Cr0 + 3O20 = 2Cr2+3O3-2 | |

| |8. с серной кислотой: | |

| |2Cr0 + 6H2+SO4-2 = | |

| |Cr2+3(SO4)3-2 + 3S-2O2 | |

| |+6H2O | |

3.4 Соединения хрома

3.4.1 Оксиды

Оксид хрома (II) CrO (основной) - сильный восстановитель, чрезвычайно

неустойчив в присутствии влаги и кислорода. Практического значения не

имеет.

Оксид хрома (III) Cr2O3 (амфотерный) устойчив на воздухе и в растворах.

Cr2O3 + H2SO4 = Cr2(SO4)3 + H2O

Cr2O3 + 2NaOH = Na2CrO4 + H2O

Образуется при нагревании некоторых соединений хрома (VI), например:

4CrO3[pic] 2Cr2O3 + 3О2

(NH4)2Cr2O7 [pic] Cr2O3 + N2 + 4H2O

4Cr + 3O2 [pic] 2Cr2O3

Оксид хрома (III) используется для восстановления металлического хрома

невысокой чистоты с помощью алюминия (алюминотермия) или кремния

(силикотермия):

Cr2O3 +2Al = Al2O3 +2Cr

2Cr2O3 + 3Si = 3SiO3 + 4Cr

Оксид хрома (VI) CrO3 (кислотный) - темно малиновые игольчатые

кристаллы. Получают действием избытка концентрированной H2SO4 на насыщенный

водный раствор бихромата калия:

K2Cr2O7 + 2H2SO4 = 2CrO3 + 2KHSO4 + H2O

Оксид хрома (VI) - сильный окислитель, одно из самых токсичных

соединений хрома.

При растворении CrO3 в воде образуется хромовая кислота H2CrO4

CrO3 + H2O = H2CrO4

Кислотный оксид хрома, реагируя со щелочами, образует желтые хроматы

CrO42-.

CrO3 + 2KOH = K2CrO4 + H2O

3.4.2 Гидроксиды

Гидроксид хрома (III) обладает амфотерными свойствами, растворяясь как

в кислотах (ведет себя как основание):

2Cr(OH)3 + 3H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 6H2O

так и в щелочах (ведет себя как кислота):

Cr(OH)3 + KOH = K[Cr(OH)4]

Cr(OH)3 + NaOH = NaCrO2 + 2H2O

При прокаливании гидроксида хрома (III) образуется оксид хрома (III)

Cr2O3.

2Cr(OH)3 [pic] Cr2O3 + 3H2O

Нерастворим в воде.

3.4.3 Кислоты

Кислоты хрома, отвечающие его степени окисления +6 и различающиеся

соотношением числа молекул CrO3 и H2O, существуют только в виде растворов.

При растворении кислотного оксида CrO3, образуется монохромовая кислота

(просто хромовая) H2CrO4.

CrO3 + H2O = H2CrO4

Подкисление раствора или увеличение в нем CrO3 приводит к кислотам

общей формулы nCrO3 H2O при n=2, 3, 4 это, соответственно, ди, три,

тетрохромовые кислоты. Самая сильная из них - дихромовая, то есть H2Cr2O7.

Хромовые кислоты и их соли- сильные окислители и ядовиты.

Страницы: 1, 2